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身高基因檢測適用人群:
基因 | 分型作用 | 基因描述 |
FLNB | G位點表明神經,肌肉和骨骼發育較好,身材更高;A位點是發育情況一般,身材正常人水平 | FLNB基因編碼一種肌動蛋白結合蛋白,與細胞骨架的蛋白纖維網絡形成相關。細胞骨架在維持細胞形態、承受外力、保持細胞內部結構等方面起重要作用外,還參與細胞分裂、肌肉細胞動力系統構成、神經細胞軸突和樹突的伸展等許多重要的生命活動,影響著肌肉、骨骼的生長發育。 |
SHOX | C位點表明發育正常;A位點是生長遲緩,身材比普通人更矮 | SHOX基因位于X染色體上,在各個內臟,骨骼肌,骨髓基質等組織中都有表達,是多種身體發育相關蛋白的重要轉錄因子。該基因的突變會影響性激素分泌,骨骼和骨骼肌的發育,從而導致兒童身體發育較為遲緩,身材較正常人群矮小。 |
FGFR3 | A位點表明骨骼發育身高較好;G位點則是骨骼發育受阻,生長遲緩,身材矮小 | FGFR3基因編碼纖維母細胞生長因子蛋白,調控細胞有絲分裂,間充質細胞和軟骨細胞分化等生理活動。該基因突變會影響軟骨和骨骼肌的發育,從而導致兒童身材矮小。 |
SBF2 | T位點表明骨骼和骨骼肌發育較好; A位點是發育一般,身材較為矮小 | SBF2基因編碼SET結合因子2,與肌微管蛋白的形成有關。微管蛋白是細胞內微管的基本結構單位,在細胞的運動及分裂中都發揮著重要作用,關系到身體的生長發育及長骨骨骺軟骨細胞增值等方面。 |
FTO | A位點表明容易長胖,能量補充后只長肉不長個; T位點則是不容易長胖,能量吸收情況較差,可以通過補充能量長個 | FTO基因是一種與肥胖相關的等位基因,也稱肥胖基因。該基因位點與和飲食、身體熱量消耗有關,研究發現兒童期肥胖會造成骨齡的進展比實際年齡快,導致生長期提前且生長期被壓縮,會影響兒童未來長高,進一步影響到身高、體型的變化。 |
ZNF510 | G位點表明鋅吸收情況較好; C位點是鋅吸收情況較差,可以通過補充鋅元素長個 | 該基因位點與鋅指蛋白的形成有關,鋅指蛋白是人體細胞內含量最豐富的蛋白質模體,這些鋅指蛋白與基因的表達調控密切相關,在人體生長發育過程中具有重要的生物學功能。大量研究表明,ZNF510基因是與中國人身高變化相關的種族特異性位點,能夠通過鋅的吸收功能影響兒童青少年身高發育。 |
VDR | T位點表明骨質密度較低,鈣吸收不好需要通過補充鈣來改善骨骼發育,補充維生素D;C位點是維生素D吸收狀況好,無需額外補充 | VDR基因是維生素D受體基因,該受體基因與骨鈣代謝作用緊密相連,有調節鈣動態平衡的作用。大量研究表明,VDR基因多態性通過作用于鈣的吸收從而影響兒童骨密度的發育,從而導致身高發育的差異。 |
LRP-5 | C基因型表明骨密度正常,鈣吸收也正常;T基因型是骨密度發育情況弱于正常人群,需要補充鈣和不飽和脂肪酸來促進骨骼的發育 | LRP5基因是低密度脂蛋白受體相關蛋白5,LRP5蛋白對骨質密度和骨質生長有影響作用。該位點發生突變會對骨組織微結構產生影響,導致骨質脆性增加,影響骨質生長。 |
ACTN3 | C基因型表明通過運動,可以刺激骨骼和骨骼肌肉的生長,更加適合運動,容易通過運動獲得更好的身高;T基因型是運動對骨骼和骨骼肌肉的生長促進作用一般 | ACTN3基因編碼細胞肌動蛋白,是細胞骨架的重要組成部分。ACTN3主要在骨骼肌細胞中表達,該基因能夠影響骨骼肌的發育,而且與運動能力也密切相關。 |
ABCC9 | G 基因型需要更長的睡眠時間,充足睡眠時間有助于長高, A基因型睡眠時間需求短一些 | ABCC8基因編碼ATP-結合蛋白,具有調控細胞離子通道開關生理活動的功能,該基因與骨骼、骨骼肌細胞和血管內皮細胞的鉀離子通道功能密切相關。研究發現該基因位點G基因型兒童需要更長的睡眠時間才會更有利于孩子的生長發育。 |
GH1 | T基因型表明生長激素無法發揮有效作用,導致小孩骨齡生長延遲,個子矮??;C基因型生長激素分泌正常,可發揮其正常的生理作用 | GH1基因編碼人生長激素蛋白,在垂體前和生長腺細胞中高表達。GH1的功能主要包括刺激骨骼和肌肉快速生長,并同時具有刺激性腺和性器官發育功能。該基因位點突變會導致生長激素無法發揮有效作用,導致生長激素相對缺乏,兒童身高發育延滯。 |
CYP19A1 | A基因表明能夠延緩骨骼愈合,增大骨骼密度, 小孩能夠長更高;G基因型是骨骼閉合時間正常,小孩身高與普通人群差異不大 | CYP19A1編碼芳香化酶蛋白,也稱為雌激素合成酶,是細胞色素P450家族蛋白,廣泛分布在肌肉、肝臟、毛囊、脂肪組織和大腦等組織中,該酶具有催化雄激素向雌激素轉化的能力,對調控激素發揮生理功能具有重要作用。同時該基因對骨骼和骨骼肌的發育也具有明顯的調控作用。 |